CFDA:9.疫苗的价值

疫苗前时代,传染病的发病率和病死率都很高。一些烈性传染病,甚至可能改变一个民族、一个国家甚至整个人类历史的走向。如天花,在20世纪60年代前每年导致1000万人死亡。为了保护公众健康,国家广泛实施了牛痘疫苗的接种,最后消灭了历史上曾经肆虐百姓健康的烈性传染病天...
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疫苗前时代,传染病的发病率和病死率都很高。一些烈性传染病,甚至可能改变一个民族、一个国家甚至整个人类历史的走向。如天花,在20世纪60年代前每年导致1000万人死亡。为了保护公众健康,国家广泛实施了牛痘疫苗的接种,最后消灭了历史上曾经肆虐百姓健康的烈性传染病天花。

与此同时,疫苗也是最具成本效益的疾病预防控制手段。计划免疫(免疫规划)实施33年来,麻疹、脊灰、百日咳、白喉四种传染病总发病率下降99%以上,共减少发病3亿人次,减少死亡400万人,减少住院费用400多亿元。

在20世纪10项最伟大的公共卫生成就中,通过预防接种控制传染病位列其中。疫苗对个人的价值在于可以使其免遭疾病的威胁,对社会的价值在于可以促进社会的健康发展,对社会经济的价值在于可以减少昂贵的医疗费用,增加社会财富。《疫苗学》主编普洛特金(Stanley A. Plotkin)教授曾说:“除了安全饮用水之外,只有疫苗能在死亡率的降低和人口增长方面有如此重大的影响,抗生素也无法匹敌。” 收起阅读 »

CFDA:8.什么是一类疫苗和二类疫苗?

第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。接种第一类疫苗由政府...
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第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。接种第一类疫苗由政府承担费用。

第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。接种第二类疫苗由受种者或者其监护人承担费用。 收起阅读 »

CFDA:7.有多少种疫苗可以使用?

经过科学家们的努力,我国现在有64种可以预防34种传染病的疫苗使用。您必须要接种的是其中国家规定的,或者你所在地区规定的疫苗,因为这些疫苗预防的传染病在历史上,甚至现在在接种效率低的地区,都造成过大面积的危害。其它的一些疫苗需要您根据您自己的体质选择,比如您经...
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经过科学家们的努力,我国现在有64种可以预防34种传染病的疫苗使用。您必须要接种的是其中国家规定的,或者你所在地区规定的疫苗,因为这些疫苗预防的传染病在历史上,甚至现在在接种效率低的地区,都造成过大面积的危害。其它的一些疫苗需要您根据您自己的体质选择,比如您经常感冒,就要接种流感疫苗;您经常患肺炎,您就需要接种肺炎疫苗。

还有更多更多的传染病在发生,我们的科学家们也在努力研制针对它们的疫苗。请您期待。 收起阅读 »

CFDA:6.疫苗的不良反应

由于疫苗的主要组分是灭活或减毒的微生物,或者这些微生物的组分,因此在部分人群中会有不良反应,比如红肿。或者对疫苗制备时的组分过敏,比如对鸡蛋过敏的人,因为很多疫苗在制备时需要使用鸡蛋。还有,疫苗是通过激活免疫力发挥作用的,如果接种疫苗时,正好生病,那你一定要告...
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由于疫苗的主要组分是灭活或减毒的微生物,或者这些微生物的组分,因此在部分人群中会有不良反应,比如红肿。或者对疫苗制备时的组分过敏,比如对鸡蛋过敏的人,因为很多疫苗在制备时需要使用鸡蛋。还有,疫苗是通过激活免疫力发挥作用的,如果接种疫苗时,正好生病,那你一定要告诉医生,你不可以接种。 收起阅读 »

CFDA:5.疫苗的质量控制

疫苗的质量是怎么确定的?疫苗的质量是我们通过大量的实验进行的。首先,保证制备成接种人体的疫苗时,我们要确保它不含有别的细菌、病毒;然后我们对活力等指标进行检测;再次,我们进行大量的,长时间的稳定性观察。最终确定我们生产的疫苗不会使接受的人体生病,而能够提供保护...
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疫苗的质量是怎么确定的?疫苗的质量是我们通过大量的实验进行的。首先,保证制备成接种人体的疫苗时,我们要确保它不含有别的细菌、病毒;然后我们对活力等指标进行检测;再次,我们进行大量的,长时间的稳定性观察。最终确定我们生产的疫苗不会使接受的人体生病,而能够提供保护。 收起阅读 »

CFDA:4.疫苗的稳定性

疫苗的保存条件和有效期是通过长期稳定性的评价数据确定的。我们通常将疫苗在2-8℃条件下进行了6个月,1年甚至2年的观察后发现疫苗的活力不下降,疫苗也不会变质,也不会降解成小分子,这样就确定了疫苗的保存条件和有效期。

疫苗的保存条件和有效期是通过长期稳定性的评价数据确定的。我们通常将疫苗在2-8℃条件下进行了6个月,1年甚至2年的观察后发现疫苗的活力不下降,疫苗也不会变质,也不会降解成小分子,这样就确定了疫苗的保存条件和有效期。

CFDA:3.疫苗的活力是怎么测定的?

疫苗发挥作用的能力我们通常称为活性或活力。疫苗的活力是我们通过将疫苗接种到动物身体后,观察疫苗能不能对动物提供保护。或者获取了动物血液中的抗体,在体外通过合适的方法测定。只有达到国家规定的活力标准后,疫苗才能够放行。
疫苗发挥作用的能力我们通常称为活性或活力。疫苗的活力是我们通过将疫苗接种到动物身体后,观察疫苗能不能对动物提供保护。或者获取了动物血液中的抗体,在体外通过合适的方法测定。只有达到国家规定的活力标准后,疫苗才能够放行。

CFDA:2.疫苗怎么发挥作用?

病原体是通过与人体细胞表面的一种叫受体的物质结合后,侵入我们的机体从而使我们生病。我们接种疫苗后,由于疫苗的主要组分是灭活或减毒后的微生物,或者是它的组成物质,人体免疫细胞受到刺激,会分泌一种物质叫抗体,这些抗体能够与病原体在我们的血液中结合,然后被排泄或者被...
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病原体是通过与人体细胞表面的一种叫受体的物质结合后,侵入我们的机体从而使我们生病。我们接种疫苗后,由于疫苗的主要组分是灭活或减毒后的微生物,或者是它的组成物质,人体免疫细胞受到刺激,会分泌一种物质叫抗体,这些抗体能够与病原体在我们的血液中结合,然后被排泄或者被其他细胞处理后被处理成小的分子再排掉。由于抗体提前和微生物结合,像我们身体自己派出的战士,阻挡了微生物与细胞的结合,这样我们就不会被微生物感染,因此我们就不会生病了。 收起阅读 »

CFDA:1. 疫苗是由什么组成的?

疫苗的主要组分是由病毒、细菌等我们常见的微生物经过适当的工艺,比如加入灭活物质将其杀死,这个过程叫灭活;或者使它不能再导致人体生病后制成的,这个过程叫减毒;在现代生物技术发展后,也可使用微生物的组成物质,比如裸露在微生物表面的糖,或者蛋白质经过化学处理提取,或...
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疫苗的主要组分是由病毒、细菌等我们常见的微生物经过适当的工艺,比如加入灭活物质将其杀死,这个过程叫灭活;或者使它不能再导致人体生病后制成的,这个过程叫减毒;在现代生物技术发展后,也可使用微生物的组成物质,比如裸露在微生物表面的糖,或者蛋白质经过化学处理提取,或者利用基因工程表达后制成的。 收起阅读 »

WHO:《疫苗安全性事件:沟通应对的管理》中文版

疫苗是促进个体健康和减少疾病负担最有效的公共卫生措施之一,它每年能够减少约600万儿童死亡。然而当疫苗可预防疾病发病率不断下降,疫苗产生的益处很容易被公众遗忘或忽略,而与疫苗可能有关的、极罕见的不良事件则很容易成为公众和媒体关注的焦点。   当前,信息传播非常...
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疫苗是促进个体健康和减少疾病负担最有效的公共卫生措施之一,它每年能够减少约600万儿童死亡。然而当疫苗可预防疾病发病率不断下降,疫苗产生的益处很容易被公众遗忘或忽略,而与疫苗可能有关的、极罕见的不良事件则很容易成为公众和媒体关注的焦点。
 
当前,信息传播非常便捷,即使没有合适的专业信息,有关疫苗的负面评论也会像病毒一样在网络上传播。因此,媒体已发现在疫苗安全问题上具有丰富的唾手可得的信息。然而,很多预防接种领域的专家常把媒体当作“头号公敌”。我们相信,本指南会使这一新环境成为巨大机遇,将有关疫苗利益方面的好消息向 全世界传播,并帮助建立与媒体的互惠合作关系。
 
在公众及媒体高度关注的新环境下,WHO欧洲区办事处印发了《疫苗安全性事件:沟通应对的管理》一书,为免疫规划相关管理和工作人员提供了实用性较强的一套策略和工具,帮助其开展疫苗相关事件的沟通应对问题。受WHO西太区驻华办事处委托,中国疾控中心免疫中心组织相关人员对该指南(英文版)进行了全文翻译,以期能为中国各级免疫规划管理和工作人员提供参考。日前,经过WHO校对的《疫苗安全性事件:沟通应对的管理》中文版在WHO网站上进行了全文发布。

《疫苗安全性事件:沟通应对的管理》中文版共包含10个章节,重点内容为介绍疫苗相关事件媒体沟通、处理危机、应对谣言以及在特殊预防接种活动中存在的信息沟通挑战等,还介绍了媒体沟通技巧、有效沟通的要素、记者常见问题等环节。
 
通过阅读该指南,学习和运用沟通策略和工具,能提高公众对疫苗的信任和信心,并最大程度地减少疫苗相关事件的影响。在有关疫苗负面评论不断传播的环境下,WHO期望能利用该指南将目前这一新环境的挑战转变为巨大的机遇,将有关疫苗利益方面的好消息向全世界传播,并帮助建立与媒体进行互惠合作的管理新模式。

本指南旨在为应对疫苗安全性事件提供有效沟通计划制定和管理的信息策略和工具。它附有一个快速指南,是为免疫规划管理人员和合作伙伴设计和使用的。

WHO 欧洲区办事处疫苗可预防疾病与免疫规划司(VPI)感谢所有人在本指南编写过程中贡献的精力和经验,以及提供的撰稿。团队十分感谢任何对本指南出版的意见和建议。获取更多信息或提供反馈,请致函 [email protected]。 Stephen D. Hill (加拿大川特大学)、 Karen E. Mah (WHO日内瓦总部HSE司), Tim Ryan (美国 CDC, 东南亚 DGHA) 和 Robb Butler (WHO 欧洲区办事处 DCE 司)在2011年5月哥本哈根会议中撰写了本指南的第一稿。感谢John Clements (澳大利亚墨尔本大学) 对本指南的完善和定稿,以及对所附手册的编写。 所有作者对 VPI 其他团队成员的支持表示感谢。对其他合作伙伴和 WHO 总部同事的重要审核诚致谢意。

 《疫苗安全性事件:沟通应对的管理》中文版免费下载:点击我家宝宝免费下载​。
 
本文地址:http://www.wjbb.com/know/1460
原文出处:http://www.chinanip.org.cn
指南下载:http://iris.wpro.who.int/bitstream/handle/10665.1/12552/9789290617419_chi.pdf 收起阅读 »